에이자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 치매 치료제 ‘레카네맙(제품명 레켄비)’에 대해 FDA는 오는 9일 외부 전문가가 모인 자문위원회를 개최한다. 약의 유효성에 대한 긍정적인 평가가 마련되면 이르면 7월 정식 승인될 전망이다. 레카네맙은 어떤 약이고 어떤 사람이 사용할 수 있는지 세 가지 포인트를 알아보자. 1. 레카네마브는 어떤 약인가, 레카네마브는 치매의 670%를 차지하는 알츠하이머병 치료제로 개발된 바이오의약품이다. 알츠하이머 환자는 … 에자이의 치매 치료제 – 레카네맙의 평가 계속 읽기